色覚の遺伝と検査
色覚タイプがどのように受け継がれるか（遺伝）と、見え方を調べる検査の種類を、出典に基づいて学びます。
色覚タイプの遺伝
色覚タイプの違いの多くは、生まれつきのもの（先天的）です。日本眼科学会の解説によれば、先天色覚異常はX連鎖性遺伝（伴性劣性遺伝）の形をとります。
注意
以下は一般的なしくみの説明で、個人の診断や医学的な助言を目的とするものではありません。
以下は一般的なしくみの説明で、個人の診断や医学的な助言を目的とするものではありません。
伴性（X連鎖）劣性遺伝とは、関係する遺伝子がX染色体にあり、その性質が「劣性（潜性）」である遺伝の形です。性染色体は、男性が XY、女性が XX という組み合わせです。
- 男性（XY） … X染色体は1本だけ。その1本が該当する型だと、特徴が現れます。
- 女性（XX） … X染色体が2本。2本ともそろわないと現れにくいため、頻度は男性より低くなります。
試験ポイント
日本眼科学会・CUDO の統計では、男性の約5%、女性の約0.2%とされます。男性のほうが多いのは、X染色体が1本である（XY）という遺伝のしくみで説明されます。
日本眼科学会・CUDO の統計では、男性の約5%、女性の約0.2%とされます。男性のほうが多いのは、X染色体が1本である（XY）という遺伝のしくみで説明されます。
見え方を調べる検査
色の見え方を調べる検査には、目的の違うものがあります（日本眼科学会の解説より）。
| 検査 | 役割 |
|---|---|
| 石原表（仮性同色表） | スクリーニング（見え方の違いがあるかを大まかに検出）。これだけでは型は確定できない |
| 標準色覚検査表（SPP-1） | 仮性同色表の一種。スクリーニングに用いる |
| パネルD-15 | 程度の判定（生活上の支障や適性を大まかに判断） |
| アノマロスコープ | 精密検査。型の判定に用いる（熟練を要し、一般の眼科には備えていないことが多い） |
コツ
ポイントは「石原表などはスクリーニング（検出）まで、型を正確に分けるにはアノマロスコープが必要」という役割分担です。
ポイントは「石原表などはスクリーニング（検出）まで、型を正確に分けるにはアノマロスコープが必要」という役割分担です。
大切なのは「配慮」へつなげること
日本眼科学会の解説でも、自分がどんな色を見分けにくいかを知り、色の誤りをしないよう対策しておくことが大切とされています。
発展
これは個人の工夫であると同時に、社会の側の工夫＝カラーユニバーサルデザインにつながります。だれの見え方であっても情報が正しく伝わるよう、明度差・色名併記・模様などで配色を整えるのが、第6章で学ぶCUDの進め方です。
これは個人の工夫であると同時に、社会の側の工夫＝カラーユニバーサルデザインにつながります。だれの見え方であっても情報が正しく伝わるよう、明度差・色名併記・模様などで配色を整えるのが、第6章で学ぶCUDの進め方です。
このモジュールのまとめ
- 先天色覚異常はX連鎖性遺伝（伴性劣性遺伝）の形をとる（日本眼科学会）
- 男性（XY）はX1本、女性（XX）はX2本のため、男性に多い（男性約5%・女性約0.2%）
- 石原表など仮性同色表＝スクリーニング、型の判定はアノマロスコープ（精密）
- 見えにくい色を自覚した対策と、社会側のCUDの両方が大切
確認クイズ（抜粋）
Q1. 先天色覚異常の遺伝の形として、日本眼科学会が示すものはどれですか。
A. X連鎖性遺伝（伴性劣性遺伝）
Q2. 色覚タイプの違いが男性に多い理由として、遺伝のしくみから説明できるものはどれですか。
A. 男性はX染色体が1本（XY）で、その1本が該当すると特徴が現れるから
Q3. 石原表（仮性同色表）の役割として正しいものはどれですか。
A. 見え方の違いがあるかを大まかに検出するスクリーニング
全8問のクイズはサイトのインタラクティブ版でお試しください。
※本サイトは個人による学習支援サイトであり、色彩検定協会の公式サイトではありません。色覚・目に関する記述は一般的な説明で、医学的助言ではありません。気になる症状は眼科医にご相談ください。