色覚の遺伝と検査

色覚タイプがどのように受け継がれるか（遺伝）と、見え方を調べる検査の種類を、出典に基づいて学びます。

色覚タイプの遺伝

色覚タイプの違いの多くは、生まれつきのもの（先天的）です。日本眼科学会の解説によれば、先天色覚異常はX連鎖性遺伝（伴性劣性遺伝）の形をとります。

注意
以下は一般的なしくみの説明で、個人の診断や医学的な助言を目的とするものではありません。

伴性（X連鎖）劣性遺伝とは、関係する遺伝子がX染色体にあり、その性質が「劣性（潜性）」である遺伝の形です。性染色体は、男性が XY、女性が XX という組み合わせです。

試験ポイント
日本眼科学会・CUDO の統計では、男性の約5%、女性の約0.2%とされます。男性のほうが多いのは、X染色体が1本である（XY）という遺伝のしくみで説明されます。

色の見え方を調べる検査には、目的の違うものがあります（日本眼科学会の解説より）。

検査	役割
石原表（仮性同色表）	スクリーニング（見え方の違いがあるかを大まかに検出）。これだけでは型は確定できない
標準色覚検査表（SPP-1）	仮性同色表の一種。スクリーニングに用いる
パネルD-15	程度の判定（生活上の支障や適性を大まかに判断）
アノマロスコープ	精密検査。型の判定に用いる（熟練を要し、一般の眼科には備えていないことが多い）

コツ
ポイントは「石原表などはスクリーニング（検出）まで、型を正確に分けるにはアノマロスコープが必要」という役割分担です。

日本眼科学会の解説でも、自分がどんな色を見分けにくいかを知り、色の誤りをしないよう対策しておくことが大切とされています。

発展
これは個人の工夫であると同時に、社会の側の工夫＝カラーユニバーサルデザインにつながります。だれの見え方であっても情報が正しく伝わるよう、明度差・色名併記・模様などで配色を整えるのが、第6章で学ぶCUDの進め方です。

※本サイトは個人による学習支援サイトであり、色彩検定協会の公式サイトではありません。色覚・目に関する記述は一般的な説明で、医学的助言ではありません。気になる症状は眼科医にご相談ください。